Sağlık Hizmetlerinde klinik araştırmaların planlaması ve uygulanması aşamalarında yerine getirilmesi gereken hususların ilgili mevzuata uygun olarak yerine getirilmesi gerekmektedir.

       Kursun içeriği

1)      Klinik Araştırmaların Tarihçesi ve Etik

2)      Helsinki Deklarasyonu

3)      Uluslararası Uyum Konferansı (ICH)-İyi Klinik Uygulamaları (GCP)

4)      Türkiyede Klinik Araştırma Mevzuatı

5)      Klinik Araştırma Terminolojisi

6)      Araştırmacı Sorumlulukları

7)      Destekleyici Sorumlulukları

8)      Etik Kurullar

9)      Klinik Araştırmalarda Otorite

10)  Klinik Araştırmada Gönüllüler

11)  Araştırmalarda Metodoloji ve Tasarım

12)  İlaç Araştırmalarında Fazlar

13)  Gözlemsel Çalışmalar

14)  Uygun Araştırma Ortamı

15)  Gönüllü Onamı

16)  Olgu Rapor Formu

17)  Farmakovijilans

18)  Bilimsel Araştırma ve Yayınlarda Etik İlkeler

19)  Sözleşmeli Araştırma Kuruluşları

20)  İlaç Karşılaştırmaları

21)  Tıbbi Cihaz Çalışmaları

22)  Kozmetik ve Bitkisel Ürün Çalışmaları

23)  Biyoyararlılık ve Biyoeşdeğerlilik Çalışmaları

24)  Klinik İlaç Araştırmalarında Monitorizasyon ve Vizitler

25)  Sigorta

26)  Klinik Araştırmalarda Bütçe ve Sözleşmeler

27)  Çocuklarda Çalışmalar

28)  Kadınlarda Çalışmalar ve Gebelik Sorunu

29)  Klinik Araştırmalarda Şeffaflık

             30)  Klinik Araştırmalarda Veri Yönetimi 

Eğitimin Günleri ve Saatleri: Cuma 14:00-16:00

Eğitmen: Doç. Dr. Gülay YILMAZEL

Not: Eğitim ücretimiz kişi başı olup KDV dahildir. Öğrencilere, şehit yakınlarına, gazi ve yakınlarına eğitim ücretinin %10'u oranında indirim uygulanır. (Kredi kartına 6'ya kadar taksit imkanı)